Het Franse Agentschap voor Geneesmiddelen- en Gezondheidsproductenveiligheid (ANSM) roept 27 batches Doliprane 2,4% orale suspensie voor baby’s en kinderen terug. De reden hiervoor is een defect aan de bijgeleverde druppelaar en het risico dat dit met zich meebrengt voor de nauwkeurigheid van de dosering.
Op maandag 23 februari publiceerde het een persbericht waarin de Doliprane orale oplossing voor baby’s en kinderen (met een gewicht tussen 3 en 26 kg). De reden voor deze terugroepactie? Een fabricagefout in de doseerpipetten die bij sommige flessen Doliprane 2,4% orale suspensie werden geleverd.
De ANSM heeft de lijst met teruggeroepen batches bekendgemaakt. Als u een van deze medicijnen in uw bezit heeft, dient u de batch terug te brengen naar de apotheek.
Continue reading by clicking the button (Continue Reading »») below!